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3ra Ley
Sistema Ontogenético de los SBS

Parte de esta sección ha sido elaborada por la Escuela de las Leyes Biológicas con información de: Escuela Formacion Profesional 5LB Italia Marco Mark Pfister formazione5lb.com Formazione

La 3ra Ley Biológica une los descubrimientos de las dos primeras leyes y explica la correlación entre la psique, el cerebro y el órgano dentro del contexto del desarrollo embrionario (ontogenénesis) y evolutivo (filogenésis) del organismo humano. Esta ley trata sobre el papel del cerebro como centro de control de todo el organismo, su estructura relacionada con las capas embrionarias y qué ocurre en los órganos durante un SBS.

La filogénesis es el origen y desarrollo evolutivo de las especies. Durante millones de años fueron incluidos los tejidos y órganos necesarios para nuestra supervivencia y continuación de las especies. Con cada tejido orgánico se incluye el programa de funcionamiento normal fisiológico y el programa de funcionamiento especial o extraordinario (SBS) para en caso de una amenaza a la supervivencia. Gracias a estos programas especiales ante una situación peligrosa el individuo puede reaccionar atacando, huyendo o "haciéndose el muerto".

Durante las primeras ocho semanas de gestación se observa una recapitulación de la filogénesis.

La ontogénesis es el desarrollo del individuo referido al período embrionario, el "emsamblado" de todos los tejidos y órganos que componen nuestro organismo, cada uno con sus funciones específicas, que trazan a grandes razgos toda nuestra historia evolutiva.

La 3ra Ley Biológica muestra que ni la localización de los FH en el cerebro ni la proliferación celular (tumor) o la pérdida de tejido (necrosis, ulceración) que siguen a un DHS son accidentales, sino que son parte de un sistema biológico inherente a todas las especies.

Cada relé cerebral controla un tejido u órgano en particular. Que el órgano responda al choque del conflicto biológico con un crecimiento (tumor), una pérdida de tejido (necrosis, ulceración) o con una pérdida funcional (diabetes, pérdida de la audición, parálisis muscular) depende de la parte del cerebro que esté implicada (Tronco Cerebral, Cerebelo, Sustancia Blanca, Corteza Cerebral).

Después de su primer descubrimiento sobre la conexión entre el contenido del conflicto, la localización del FH y la manifestación en el órgano, el Dr. Hamer elaboró un mapa del cerebro al fijar shocks biológicos claramente definidos en áreas muy específicas.

Por la Embriología sabemos que durante el desarrollo embrionario el feto que está creciendo pasa a una velocidad muy acelerada por todas las etapas de la evolución, desde un organismo unicelular hasta un ser humano completo (el desarrollo ontogenético reproduce el desarrollo filogenético). Se sabe que dentro de los primeros 17 días del período embrionario se desarrollan tres capas embrionarias (germinales) a partir de las cuales se originan todos los órganos y tejidos del cuerpo:

- La capa embrionaria interna o Endodermo.
- La capa embrionaria intermedia o Mesodermo, que se divide a su vez en Mesodermo Antiguo y Mesodermo Nuevo.
- L
a capa embrionaria externa o Ectodermo.

Cada célula, cada órgano del cuerpo está ligado a una de estas capas embrionarias.

Hojas Embrionarias Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

Capas Hojas Embrionarias Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

Desarrollo embrionario del tubo digestivo

Forma Embrionaria Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico
Forma Embrionaria Anular Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

Es importante entender la naturaleza de los conflictos biológicos arcaicos en el contexto de nuestra evolución, durante el llamado "período de la faringe primitiva".

La forma de anillo arcaico de nuestros ancestros evolutivos se rompió justo por debajo de la faringe. La cavidad faríngea primitiva se ha convertido en las actuales boca y cavidad oro faríngea y ano (cavidad oro faríngea anal).

Esta ruptura ocurrió en un punto en el tiempo en el que nuestro epitelio pavimentoso ya había emigrado 12 cm a través de la faringe hacia la sección de salida (recto) del tracto gastrointestinal para la expulsión del bocado. Esta es la razón por la que hoy en día nos encontramos mucosa epitelial escamosa hasta 12 cm por arriba del nivel del recto. Este epitelio pavimentoso está inervado por la Corteza Cerebral y el relé de la mucosa del recto se encuentra precisamente al lado de los relés de las derivaciones de los arcos branquiales de la antigua faringe, porque en el embrión estaban cercanos.

En el cerebro los centros de control de la mucosa epitelial escamosa del recto, la vagina, el cuello uterino, la vejiga urinaria, el uréter y la mucosa de la pelvis renal (el llamado epitelio transicional), se encuentran dispuestos de manera ordenada junto a los sitios cerebrales de los derivados de los arcos faríngeos de la anterior faringe primitiva.

La cavidad bucofaríngea actual se inerva de los pares nerviosos craneales del Tronco Cerebral. Los nervios de la derecha inervaban la entrada del alimento y los de la izquierda la expulsión (del antiguo excremento que salía y que ahora sólo sale por el ano). Por esta inervación, de expulsión del excremento, podemos ver todavía hoy el reflejo del vómito.

Relación cerebro - órgano - capa embrionaria

Hojas Embrionarias Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

La mayoría de nuestros órganos, particularmente el colon, son derivados a partir de una de las tres capas embrionarias. Otros como el corazón, el hígado, el páncreas o la vejiga, están formados de diferentes tejidos que son derivados de diferentes capas embrionarias. Estos tejidos, los cuales emergieron en el tiempo por razones funcionales y adaptativas, son considerados como un solo órgano, aún cuando a menudo tienen sus centros de control en áreas muy diferentes y distantes del cerebro. Por otro lado, existen órganos que aunque se encuentran distantes y separados en el cuerpo, como el recto, la laringe y las venas coronarias, están controlados por áreas cerebrales que se encuentran muy cerca entre sí.

Todos los tejidos que derivan de la misma capa embrionaria son controlados desde la misma parte del cerebro:

Endodermo, controlado desde el Tronco Cerebral

Endodermo Tronco Cerebral Nueva Medicina Germanica Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

Endodermo Tronco Cerebral Nueva Medicina Germanica Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

El Endodermo, desarrollado durante el periodo evolutivo más temprano, en un tiempo en el que la criatura todavía vivía en un ambiente acuático. Es la primera capa germinal del periodo embrionario, formando los órganos más antiguos. 

Los shocks biológicos del Tronco Cerebral están relacionados con temas de supervivencia arcaicos básicos como: alimentación, respiración, reproducción. La necesidad e imposibilidad de obtener (atrapar) o de expulsar (eliminar) un bocado.

Todos los órganos y tejidos que derivan del Endodermo, y que son dirigidos por el Tronco Cerebral, muestran incremento celular (células adeno) en forma de adenocarcinomas durante la Fase Activa del SBS. Con la solución del conflicto el tumor detiene inmediatamente su crecimiento. Durante la Fase Post Conflictolisis las células extra, que ya no se necesitan más, son degradadas con la ayuda de microbios especializados (hongos y micobacterias) o encapsuladas en ausencia de estos microbios simbióticos con el tejido endodérmico.

En los órganos controlados por el Tronco Cerebral no se tiene en cuenta la Regla de la Lateralidad.

Endodermo Tronco Cerebral Nueva Medicina Germanica Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

TAC Organos Endodermo Tronco Cerebral Nueva Medicina Germanica Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

Tronco Cerebral Organos Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

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Mesodermo Antiguo, controlado desde el Cerebelo

Mesodermo Antiguo Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

Después de que nuestros ancestros evolutivos dejaron el ambiente acuático y pasaron a la tierra, se necesitó de una piel para protegerlos de la radiación solar excesiva y de la deshidratación. La primera piel fue también diseñada para proporcionar protección contra ataques.

Los órganos y tejidos que se derivan del Mesodermo Antiguo son la piel del corium o dermis (piel profunda); glándulas mamarias, sebáceas, sudoríparas y de Meibomio; la pleura (membrana en el tórax); el peritoneo y el epiplón (membranas en la cavidad abdominal y órganos abdominales); el pericardio (membrana alrededor del corazón); las meninges y las facias que recubren los músculos y órganos.

Todos los órganos y tejidos que se originan a partir del Mesodermo Antiguo están formados por células "adeno", por lo que los tumores de estos órganos con llamados también "adenocarcinomas" o "mesoteliomas". En el Cerebelo son aplicables las reglas de Lateralidad y hay contralateralidad cerebro - órgano.

Los shocks biológicos del Cerebelo se relacionan con la preocupación por la integridad, tanto en un sentido real como figurado. Un "ataque contra la piel" (corium de la piel o dermis) puede ser disparado por un ataque físico, un ataque verbal o un ataque contra nuestra integridad. El corium o dermis también responde al conflicto biológico de "sentirse manchado" por entrar en contacto con algo sucio, repelente o desagradable.

Un "ataque contra el abdomen" figurado puede ser ocasionado por un diagnóstico imprevisto de un tumor en el área abdominal que llevará a una cirugía. La preocupación por la integridad del pecho (pleura) puede ser ocasionado por una amputación de seno o una crisis asmática severa. Un "ataque contra el corazón" figurado, con el anuncio inesperado de una operación del corazón o por la preocupación por un ataque cardíaco.

Las glándulas mamarias, sinónimos de cuidado y nutrición, responden a la preocupación por la integridad de un miembro del grupo. Con la evolución de los mamíferos las glándulas mamarias se desarrollaron a partir de las glándulas sudoríparas en la dermis.

Todos los órganos y tejidos que derivan del Mesodermo del Cerebro Antiguo y están controlados por el Cerebelo muestran multiplicación celular en forma de tumor (adenocarcinoma) durante la Fase Activa del SBS. De esta forma, el melanoma (corium de la piel), los tumores de las glándulas mamarias o los tumores del peritoneo, pleura y pericardio (los llamados mesotelioma); todos se originan de shocks biológicos que impactan el área cerebral correspondiente al Cerebelo.

Con la solución del conflicto, el tumor detiene su crecimiento. Durante la Fase Post Conflictolisis las células adicionales son degradadas por microbios especializados (hongos y micobacterias). Si los microbios relacionados con el tejido no se encuentran disponibles, posiblemente por un uso excesivo de antibióticos, el tumor permanece en su lugar y se encapsula sin más aumento celular.

Todos los tumores controlados por el Cerebelo crean en la Fase Pcl aumento de volumen (edema), exceso de fluido (pus), sudores nocturnos en PclA y nocturnos y diurnos en PclB, fiebre de hasta 38.4 grados. Con túbulos colectores renales activos provocan derrame de líquido pleural, peritoneal o pericárdico.

Mesodermo Antiguo Cerebelo Nueva Medicina Germanica Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

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Mesodermo Nuevo, controlado desde la Sustancia Blanca

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El siguiente paso en la evolución fue el desarrollo de una estructura muscular y esquelética que le permitiera a la criatura moverse, gatear, caminar, correr y ser competitivo.

Todos los órganos y tejidos que se derivan del Mesodermo Nuevo son controlados por la Sustancia Blanca, que es la parte interior del cerebro o Médula Cerebral, debajo de la Corteza Cerebral. Aquí es aplicable la Regla de la Lateralidad y hay contralateralidad en casi todos los órganos con respecto a su centro de control en el cerebro (relé).

Mesodermo Nuevo Sustancia Blanca Nueva Medicina Germanica Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

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Los conflictos biológicos predominantes ligados a estos tejidos son de competencia por la supervivencia. Conflictos de desvalorización, sentirse no apto, no adecuado, no competitivo, no ser capaz.

Que el conflicto de desvalorización involucre a los huesos, a la médula ósea, las articulaciones, al cartílago, a los músculos, a los tendones, a los ligamentos, al tejido conectivo, al tejido graso, a los vasos sanguíneos o al sistema linfático, está determinado por la intensidad del conflicto, el tipo de conflicto o su localización:

- Un conflicto de desvalorización fuerte o severo afecta los huesos, la médula ósea, las articulaciones y los cartílagos.
- Un conflicto de desvalorización leve o de baja intensidad afecta tendones, tejido conectivo, tejido graso, ligamentos y sistema linfático.
- Si la desvalorización está relacionada con la motricidad afecta los músculos, ya sea leve o fuerte.
- Los vasos sanguíneos se afectan con una desvalorización local.

Una pérdida repentina del valor propio puede ser iniciada por una observación injusta, por ser degradado, por fallar en el trabajo, en los deportes o en la escuela o cuando nos sentimos sin apoyo. La transición hacia el retiro, el envejecimiento o la enfermedad (no sirvo) provee situaciones infinitas que pueden disparar una pérdida de la propia confianza.

La localización exacta de los síntomas (artritis, atrofia muscular, tendinitis) se determina por el tipo específico (naturaleza) del conflicto de desvalorización. Por ejemplo, un "conflicto de destreza", frecuentemente experimentado con falla para desempeñar una tarea manual, tal como teclear o realizar un trabajo manual de precisión, afecta la mano y los dedos; un "conflicto de desvalorización intelectual" (suspender un examen, perder un juego, ser criticado por alguien) afecta la zona superior del cuello y la cabeza (cráneo o las cervicales C1 a C4).

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Los ovarios y testículos son ligados biológicamente a un "conflicto de pérdida profunda con desvalorización" como la pérdida inesperada de un ser amado, incluyendo a una mascota, ya sea por muerte o porque se aleje del grupo. Incluso, un miedo a tal tipo de pérdida puede disparar el inicio del SBS.

El bazo se relaciona con un "conflicto relativo a la sangre, de sangrado". Conflicto de hemorragia; de herida sangrante; por extraer mucha sangre del cuerpo para exámenes de laboratorio; de transfusiones de sangre (nuestro cerebro no puede distinguir entre una trasfusión de sangre o una hemorragia). Conflicto por diagnóstico de “cáncer de la sangre”. Ver gente víctima de accidentes o de violencia manchada de sangre, observar hechos sangrientos. Ver una mujer con mucho sangrado vaginal en la menstruación.

El tejido del riñón (parénquima renal) responde a un "conflicto de agua o de líquido". Por ejemplo: una experiencia de casi ahogarse, estrés inesperado donde el agua o algún líquido está involucrado.

Los músculos del corazón (miocardio) están ligados a: "no ser apto para sostener algo mayor, estar siendo superado, sobrepasado, rebasado, desbordado, no poder con una situación relacionada con alguien". "no lo lograré, no puedo hacerlo". Inicialmente relacionado con madre y padre y a lo largo de la vida con todo lo que se parezca, alguien más grande que yo que no puedo sostenerlo.

El músculo estriado del cuello del útero responde a "desvalorización por no poder retener el feto y no poder llevar a buen fin el embarazo". También por no poder retener el pene hasta poder conseguir la fecundación.

La corteza de las glándulas suprarrenales responde a: "sentirse no apto por no haber tomado el buen camino, sensación de haber equivocado el camino. Estar perdido por haber tomado el camino equivocado". Provoca la sensación de querer que lo dejen en paz, solo, alejado del mundo, sentirse encallado, detenido.

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Todos los órganos y tejidos que se originan en el Mesodermo del Cerebro Nuevo, y que son controlados desde la Sustancia Blanca, durante la Fase Activa disminuyen su función y producen pérdida de tejido (degradación celular) en forma de necrosis. Ejemplo de esto son: osteoporosis; atrofia muscular; necrosis del bazo, ovarios, testículos o tejido del riñón; causados por sus correspondientes conflictos biológicos.

Con la solución del conflicto (CL) el proceso de degradación se detiene. Durante la Fase Pcl el tejido perdido es reparado a través de la proliferación celular, idealmente con la ayuda de bacterias simbióticas con el tejido. Si los microbios necesarios no están disponibles, la reparación ocurre de todas maneras, pero no en un grado biológicamente óptimo. El proceso natural de reparación es acompañado típicamente de aumento de volumen (edema), inflamaciones, fiebre irregular de hasta 39.5 grados, dolor y calor irradiante.

Los llamados "cánceres" como el linfoma (enfermedad de Hodgkin), de Wilms, adrenal, osteosarcoma, de ovario, testicular, leucemia, son todos de naturaleza reparativa e indican que el shock biológico ya se ha resuelto. Aquí encontramos también condiciones como las venas varicosas, la artritis o el crecimiento del bazo. Cualquier condición de reparación se vuelve crónica si el proceso es interrumpido repetidamente por recaídas del conflicto (recidivas).

El propósito biológico de todos los SBS controlados desde la Sustancia Blanca lo encontramos al final del SBS. Después de completar la Fase de Reparación, los tejidos (huesos, músculos, etc..) y órganos (ovarios, testículos, etc..)) son mucho más fuertes que antes, y por lo tanto, están mejor preparados en caso de sufrir un nuevo DHS de la misma naturaleza.

 

Ectodermo, controlado desde de la Corteza Cerebral

Ectodermo Corteza Cerebral Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

La Corteza Cerebral de los dos hemisferios cerebrales es la parte más reciente de nuestro cerebro, la capa germinal más joven, y también es la más diferenciada. Se programa en ella todo el proceso social más complejo, aquello que ocurre dentro de un grupo, una manada o una familia.

Con el tiempo la piel profunda resultó ser insuficiente, por lo tanto se desarrolló una segunda piel más resistente que cubriera por completo a la piel del corium. Ésta segunda capa epitelial migró al interior de la boca, el recto y demás cavidades corporales y recubrió a ciertos órganos así como a conductos de órganos.

Todos los órganos y tejidos que se origina a partir del Ectodermo están formados por células epiteliales escamosas o planas, pavimentosas. Es por eso que los cánceres de estos órganos son llamados: "carcinomas epiteliales escamosos".

Todos los órganos y tejidos del Ectodermo son controlados desde la Corteza Cerebral (la parte más moderna del cerebro). Esta a su vez se divide en:

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Con el desarrollo evolutivo avanzado, los temas de conflicto también evolucionaron. En la Corteza Cerebral estos hacen referencia a temas sociales:

1- Corteza Pre-Motora o Frontal (lóbulo frontal). Recibe shocks biológicos de "miedo frontal", "susto frontal", bloqueo de movimiento con susto (miedo a dirigirse a una situación peligrosa, miedo constante sobre el futuro, lo que viene o está adelante). Ligados a: recubrimiento de los ex-conductos excretores de la tiroides atrofiados (miedo al frente con impotencia); epitelio escamoso de la mucosa de los arcos branquiales (miedo al frente, me viene encima algo que no puedo evitar); motricidad de la musculatura estriada laríngea (susto inesperado, quisiera desaparecer), motricidad de la musculatura estriada de los bronquios (amenaza del territorio, están por entrar); células Alfa de Langerhans principalmente en el páncreas (miedo al frente con susto, asco o repulsión); célular Beta de Langerhans principalmente en el páncreas (miedo al frente con oposición y resistencia).

2- Corteza Motora (lóbulo frontal). Controla los movimientos de la musculatura estriada. El movimiento ideo-motor. Está programada con respuestas biológicas a "conflictos motores", "movimiento impedido, interrumpido o bloqueado", como el de "no ser capaz de escapar" o "sentirse atrapado, aprisionado, retenido", "no poder desplazarse hacia un sitio o para conseguir una meta".

3- Corteza Sensorial (lóbulo parietal). Controla principalmente la epidermis. Relacionada con shocks biológicos de ruptura del contacto. Separación o querer separarse de alguien, lugar o situación.

4- Corteza Post-Sensorial (lóbulo parietal). Controla el periostio, que se relaciona con shocks biológicos de ruptura del contacto dolorosa, severa, brutal.

5- Corteza Visual (lóbulo occipital). Se relaciona con "peligros que amenazan desde atrás", "miedo en la nuca" en relación a circunstancias, depredador escondido, peligroso (ser acechado). Ligados a la retina y al cuerpo vítreo en los ojos. En las retinas el miedo en la nuca es en relación a alguien conocido. En el cuerpo vítreo el miedo en la nuca es en relación a un peligro impersonal: monstruos, asesinos, ladrones, fantasmas, el fisco.

6- Corteza Territorial (lóbulo temporal). Se relaciona con:
- Frustración sexual (sentido femenino de no ser penetrada o atendida por el hombre) ligados a las venas coronarias, cuello del útero ectodérmico, mucosa de la vagina y vesículas seminales en el hombre.
- Pérdida de identidad (no saber a dónde se pertenece, no saber cuál es el rol en el grupo) ligado a la mucosa rectal.
- Conflictos territoriales como: amenaza en el territorio (están por quitármelo) ligado a la mucosa bronquial; susto inesperado (estoy suspendida en el aire) ligado a la laringe; pérdida de territorio (territorio perdido o sometido) ligado a las arterias coronarias, arco aórtico y arterias carótidas; injusticia, rencor en el territorio (someterse) ligados a la curvatura menor del estómago, píloro y duodeno; quitado injustamente ligado a los conductos biliares (algo tangible) y a los conductos pancreáticos (algo intangible); no poder marcar o delimitar el territorio (masculino) y no poder reconocer los límites del territorio (femenino) ligados a pelvis renales, uréteres y a las mucosas de la vejiga y la uretra (hemipartes izquierda y derecha respectivamente).

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Todos los órganos y tejidos que derivan del Ectodermo, controlados desde la Corteza Cerebral, generan pérdida de tejido en forma de ulceración durante la Fase Activa del SBS. Con la solución del conflicto (Cl) el proceso de ulceración se detiene inmediatamente. Durante la Fase de Reparación (Pcl) la pérdida de tejido, que sirvió a un propósito biológico durante la Fase Activa, es rellenada y reparada a través de proliferación celular con la ayuda de microbios especializados. Las bacterias, si están disponibles, ayudan en la reconstrucción y la formación de tejido cicatricial, dando como resultado síntomas de una "infección bacteriana", como puede ser la "infección" de la vejiga.

El proceso de reparación usualmente se presenta con aumento de volumen (edema), inflamación, rubor, fiebre que puede ser muy alta y dolor.

Los llamados "cánceres", como el intra-ductal de mama, el carcinoma bronquial, el cáncer de la laringe, el linfoma No-Hodgkin, el cáncer de cuello uterino, son todos de naturaleza reparativa e indicación de que el shock biológico relacionado ha sido resuelto. Aquí también encontramos condiciones como rashes cutáneos, el resfriado común o gripe, bronquitis, laringitis, ictericia, hepatitis, conjuntivitis, cataratas, etc.

Algunos órganos controlados por la Corteza Cerebral (la motricidad de los músculos estriados, el periostio que cubre los huesos, las terminales nerviosas, los filamentos olfativos, el oído interno, las retinas y cuerpos vítreos en los ojos y las células Alfa y Beta de los islotes del páncreas), en la Fase Activa del SBS no presentan ulceración, sino solo una pérdida funcional, referidas por el Dr. Hamer como "enfermedades equivalentes al cáncer". Estas pueden ser: hipoglucemia, diabetes, deficiencias visuales, olfativas y auditivas, parálisis sensoriales o motoras como la esclerosis múltiple. Aún después de años de conflicto, estas células parecen ser funcionalmente restaurables una vez que existe solución (Cl). Durante la Fase Pcl el órgano recupera la función, siempre que la Segunda Fase no sea interrumpida por recaídas (recidivas). Aquí la Lateralidad es relevante.

En el lóbulo temporal (Corteza Territorial) debe tomarse en cuenta la dominancia corporal (diestro o zurdo), el género (masculino o femenino) y el estado hormonal sexual, específicamente la relación entre el estrógeno y la testosterona. El estado hormonal determina si el shock biológico es experimentado de una forma masculina o femenina, lo que determina si el Foco de Hamer impactará en el lóbulo temporal del hemisferio derecho o del izquierdo.

El lóbulo temporal derecho es el "lado de la testosterona o lado masculino", mientras que el lado izquierdo es el "lado del estrógeno o lado femenino". Si el estado hormonal cambia, como lo hace después de la menopausia o si el nivel de estrógeno o de testosterona es suprimido a través de medicamentos (anticonceptivos, fármacos que disminuyan el estrógeno y la  testosterona o la quimioterapia), la identidad biológica también cambia. Por lo tanto, después de la menopausia una mujer puede sufrir "conflictos masculinos", que se registran en el hemisferio derecho o "lado masculino" del cerebro, dando como resultado síntomas distintos a los que se presentan antes de la menopausia.

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Paleoencéfalo y Neoencéfalo

El Dr. Hamer descubrió que los tejidos que derivan de cada una de las hojas embrionarias muestran una respuesta muy distinta en el SBS durante la Fase Activa y la Fase Pcl. La multiplicación celular (mitosis) puede ocurrir en la Fase Activa o en la Fase Pcl, en dependencia de qué sitio cerebral y consecuentemente qué órgano o tejido sea el implicado. Se puede hacer la división en dos grandes grupos:

Tejidos controlados desde el Cerebro Antiguo o Paleoencéfalo:

- Endodermo, controlado desde el Tronco Cerebral.
- Mesodermo Antiguo, controlado desde el Cerebelo.

- Fase Activa: aumento inmediato de la función, proliferación celular (tumores, adenocarcinomas), proliferación de hongos y micobacterias.
- Fase Pcl: caída drástica y posterior normalización de la función, reducción caseosa con hongos y micobacterias o encapsulamiento.

Tejidos controlados desde el Cerebro Nuevo o Neoencéfalo:

- Mesodermo Nuevo, controlado desde la Sustancia Blanca.
- Ectodermo, controlado desde la Corteza Cerebral.

- Fase Activa: reducción de la función y reducción celular (necrosis, úlceración).
- Fase Pcl: crecimiento celular, reparación del tejido, proliferación y actuación de bacterias que participan en la reparación.

Hoja Embrionaria
Zona
Shocks Biológicos
Fase Activa
Fase Pcl
Endodermo
Tronco Cerebral
Capa embrionaria interna
Cerebro Antiguo
Paleoencéfalo

ZONA AMARILLA
Básicos de supervivencia
Respiración
Alimentación
Reproducción
Necesidad e imposibilidad de obtener o expulsar bocados
Aumento de funciones
Multiplicación celular
Formación de tumores
adenocarcinomas
Multiplicación de
hongos y micobacterias
Caída drástica y posterior
normalización de las funciones
Reducción celular,
caseificación de tumores, cavernas
Encapsulamiento como fibroadenoma
o quiste tras recidivas
Mesodermo Antiguo
Cerebelo
Capa embrionaria intermedia
Cerebro Antiguo
Paleoencéfalo

ZONA NARANJA

Preocupación por la integridad
Ataque, peligro a la integridad
Preocupación por la integridad de un miembro del grupo

Aumento de funciones
Multiplicación celular
Formación de tumores
adenocarcinomas
Multiplicación de
hongos y micobacterias
Caída inmediata y posterior
normalización de las funciones
Reducción celular,
caseificación de tumores, cavernas
Encapsulamiento como fibroadenoma
o quiste tras recidivas
Mesodermo Nuevo
Sustancia Blanca
Capa embrionaria intermedia
Cerebro Moderno
Neoencéfalo

ZONA NARANJA
De competencia por la supervivencia:
Desvalorización,
sentirse no apto
Pérdida de un miembro del
grupo con desvalorización
Reducción progresiva
de la función
(asintomática)
Reducción celular en
forma de necrosis Atrofias, agujeros, osteolisis
Caída inicial y posterior
recuperación de las funciones
Multiplicación celular, inflamación
Necrosis reparadas, sarcomas
Órgano más apto físicamente y
más funcional al final del SBS
Ectodermo
Corteza Cerebral
Capa embrionaria externa
Cerebro Moderno
Neoencéfalo

ZONA ROJA
Sociales y procreación:
Territoriales, motores,
frustración sexual, identidad, rupturas del contacto,
orales, mal olor, auditivos,
visuales, repulsión,
oposición, resistencia,
miedos frontales y en la nuca
Reducción progresiva
de la función
Reducción celular en
forma de ulceración
Hipersensibilidad o hiposensibilidad
Caída inicial y posterior
recuperación de las funciónes
Multiplicación celular, inflamación
Úlceras rellenadas y reparadas
Carcinomas epiteliales escamosos
Hipersensibilidad o hiposensibilidad

Con todo lo descrito anteriormente se llega al siguiente esquema:

Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

Origen embrionario de los diferentes tejidos

Hojas Embrionarias Nueva Medicina Hamer 3ra Ley Biologica Sistema Ontogenetico

Endodermo
Tronco Cerebral

ZONA AMARILLA
Cerebro Antiguo (Paleoencéfalo)
(Adeno Carcinomas)
Mesodermo Antiguo
Cerebelo
ZONA NARANJA
Cerebro Antiguo (Paleoencéfalo)
(Adeno Carcinomas)
Mesodermo Nuevo
Sustancia Blanca

ZONA NARANJA
Cerebro Nuevo (Neoencéfalo)

Ectodermo
Corteza Cerebral

ZONA ROJA
Cerebro Nuevo (Neoencéfalo)
Carcinoma Epitelial Escamoso

- Alvéolos pulmonares
- Amígdalas
- Apéndice
- Boca, submucosa
- Bronquios, células caliciformes
- Ciego de intestino
- Colon, intestino grueso
- Duodeno, recubrimiento
- Endometrio, cuerpo uterino
- Estómago, gran curvatura
- Esófago, tercio inferior
- Faringe (garganta), adenoides
- Glándulas lagrimales
- Glándulas salivales
- Glándulas de Bartholin (vulva)
- Glándulas parauretrales (Skene)
- Glándulas del esmegma (pene)
- Glándulas anales
- Glándulas suprarrenales, médula
- Glándula timo, médula
- Hígado, parénquima
- Hipófisis o glándula pituitaria
- Intestino delgado, íleon
- Intestino grueso, colon
- Lengua, submucosa
- Musculatura lisa en todo el cuerpo
- Nariz, submucosa
- Oído medio arcaico
- Ojos, coroidea, iris
- Ombligo
- Ovarios, parte interna folicular
- Paladar
- Páncreas, parénquima
- Paratiroides
- Parótida
- Plexos coroideos
- Próstata
- Recto, submucosa
- Riñón, túbulos colectores
- Sigmoides
- Tiroides
- Testículo, parte interna seminal
- Trompas de falopio
- Tubos de eustaquio, oído arcaico
- Útero, mucosa
- Útero, cuello (endocérvix)
- Vejiga, submucosa
- Vesículas seminales
- Yeyuno, intestino delgado superior

- Dermis, corium de la piel
- Epiplón (omento)
- Fascias
en musculo y órgano
- Glándulas mamarias (seno)
- Glándulas sebáceas
- Glándulas sudoríparas
- Glándulas de Meibomio (ojo)
- Meninges
- Pericardio
- Peritoneo
- Pleura

- Articulaciones
- Bazo
- Cartílagos
- Dientes, dentina (hueso)
- Huesos, incluida la médula osea
- Ganglios linfáticos
- Glándulas suprarrenales, corteza
- Glándula timo, corteza
- Ligamentos
- Miocardio, musculatura estriada
- Músculos, musculatura estriada
- Ovarios, tejido intersticial
- Riñón, perénquima, glomérulos
- Tejido conectivo
- Tejido conectivo de meninges
- Tejido glial.
- Tejido graso
- Tendones
- Testículos, tejido intersticial
- Vasos linfáticos
- Vasos sanguíneos (arterias y venas), excepto coronarios

- Ano
- Arcos braquiales
- Arterias coronarias, recubrimientos
- Biliares conductos, recubrimiento
- Boca, mucosa superficial
- Bronquios, mucosa
- Cabello
- Cara, nervio
- Células Alfa y Beta de Langerhans
- Cerebro
- Cérvix (cuello del útero, ectocérvix)
- Conductos pancreáticos y biliares
- Conjuntiva (ojo)
- Córneas (ojo)
- Cristalino (ojo)
- Cuerdas vocales
- Diencéfalo, cerebro medio
- Dientes, esmalte
- Duodeno, recubrimiento
- Encías
- Epidermis
- Esófago, (2/3 superiores)
- Estómago, curvatura menor
- Ex conductos excretores tiroideos
- Faringe, recubrimiento de conductos
- Filamentos olfativos, cavidad nasal
- Garganta
- Glándulas salivales, conducto
- Labios
- Lagrimales, conductos de la glándula
- Laringe, mucosa
- Lengua
- Mamas, conductos galactóforos
- Músculos, motricidad
- Nariz, mucosa nasal
- Nervios
- Neurohipófisis
- Neuronas
- Oído interno
- Parótida, conducto excretor
- Párpado (ojo)
- Pelo
- Pelvis renal
- Periostio
- Píloro
- Recto, recubrimiento últimos 12 cm
- Retinas
- Senos paranasales
- Sistema Nervioso Central
- Sistema Nervioso Periférico
- Tálamo
- Trigémino, nervio craneal
- Uréteres
- Uretra, mucosa
- Vagina, mucosa
- Vejiga, mucosa
- Venas coronarias, íntima
- Vesícula biliar, recubrimiento
- Vesículas seminales

Parte de esta sección ha sido elaborada por la Escuela de las Leyes Biológicas con información de: Escuela Formacion Profesional 5LB Italia Marco Mark Pfister formazione5lb.com Formazione

 

 

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